El benceno es alquilado a propileno, a partir del cual obtenemos cumeno.Una vez obtengamos el cumeno lo puririficamos.
Posteriormente oxidamos la molécula de cumeno por calentamiento en contacto aire y obtenemos hidroperóxido de cumeno.
La rotura del hidroperóxido de cumeno para dar fenol y acetona es efectuada por un tratamiento con ácido sulfurico diluido, y posterior calentamiento para iniciar la reacción fuertemente exotérmica.
En primer lugar, el protón del ácido actúa separando el grupo hidroxilo del hidroperóxido, el hueco electrónico que se origina en el oxígeno y emigre al grupo fenilo como anión. A partir del ion cabenio resultante, se produce, por adición de agua del disolvente, la sal de oxonio de un amicetal, que se descompone en fenol, acetona y un protón.
Es un proceso en el que se trabaja sin pérdida de materia, puesto que se obtiene acetona, como producto secundario.
Finalmente los productos son separados por destilación.
Posteriormente oxidamos la molécula de cumeno por calentamiento en contacto aire y obtenemos hidroperóxido de cumeno.
La rotura del hidroperóxido de cumeno para dar fenol y acetona es efectuada por un tratamiento con ácido sulfurico diluido, y posterior calentamiento para iniciar la reacción fuertemente exotérmica.
En primer lugar, el protón del ácido actúa separando el grupo hidroxilo del hidroperóxido, el hueco electrónico que se origina en el oxígeno y emigre al grupo fenilo como anión. A partir del ion cabenio resultante, se produce, por adición de agua del disolvente, la sal de oxonio de un amicetal, que se descompone en fenol, acetona y un protón.
Es un proceso en el que se trabaja sin pérdida de materia, puesto que se obtiene acetona, como producto secundario.
Finalmente los productos son separados por destilación.
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